Description
Effets secondaires
La dihydrotestostérone ne pouvant interagir avec les enzymes aromatases, elle est impliquée dans le processus d’aromatisation (conversion) en œstrogènes, car l’ohandrolonea également cette propriété importante. Cette propriété importante est également inhérente à l’ochandrolonea. Son incapacité à s’aromatiser en œstrogènes signifie que tout œstrogène et tout effet indésirable lié à l’œstrogène sont complètement éliminés. L’oxandrolone est une substance qui est alkylée au niveau du 17e atome de carbone de la structure stéroïdienne (le nom correct de ce processus est méthylation ou alkylation C17-alpha) afin de contourner le métabolisme dans le foie, ce qui lui permet d’entrer dans la circulation sanguine où elle agit. Malheureusement, l’alkylation C17-alpha des stéroïdes anabolisants oraux est connue pour être associée à une hépatotoxicité à des degrés divers, mais l’oxandrolone s’est révélée beaucoup moins hépatotoxique que la plupart des autres stéroïdes anabolisants oraux alkylés en C17-alpha. Néanmoins, il est important de réaliser qu’une hépatotoxicité possible de l’oxandrolone ne peut être exclue, et qu’il convient donc d’être prudent lors de la prise de ce produit à cet égard.
Mode d’administration
Le guide de prescription initial de l’oxandrolonea prévoit des doses allant de 2,5 mg à 20 mg par jour (la dose la plus courante est de 5 à 10 mg). Il est généralement recommandé de prendre le médicament pendant 2 à 4 semaines, mais il arrive qu’il soit pris pendant trois mois. Pour améliorer la condition physique et les performances athlétiques, la posologie habituelle est de 15 à 25 mg par jour pendant 6 à 8 semaines. Ces protocoles ne sont pas très différents des protocoles thérapeutiques.
Avis
Il n’y a pas encore d’avis.